Analiti Determinati
La diagnosi prenatale è l’insieme delle indagini strumentali e di laboratorio utili a monitorare lo stato di salute del feto durante la gravidanza. Durante la gravidanza la placenta, attraverso un processo fisiologico chiamato apoptosi, rilascia frammenti di DNA nel sangue materno a partire dalla 5a settimana di gestazione. Tale DNA, denominato anche DNA fetale, aumenta con l'avanzare dell'età gestazionale e, alla 10a settimana, raggiunge quantità sufficienti per essere analizzato in maniera affidabile e fornire preziose informazioni sulla salute del feto. E' un test non invasivo di ultima generazione che rileva anomalie cromosomiche numeriche e strutturali, e gravi malattie genetiche nel feto, analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante, E' indicato per ogni tipo di coppia perché garantisce la soluzione più adatta ad ogni esigenza: gravidanze singole, gemellari, dai concepimenti naturali alle procreazioni medico assistite, dalle coppie con ereditarietà per condizioni patologiche a quelle senza nessuna variante genetica precedentemente rilevata.
E' adatto ad ogni gravidanza :
- Gestanti under e over 35 anni
- In caso di controindicazioni alle indagini invasive
- Gravidanze singole o gemellari, sia in caso di concepimento naturale che con tecniche di PMA autogena o eterologa
- Gravidanze in cui è necessario valutare il rischio di malattie genetiche
- In casi di anamnesi familiari di aneuploidia
- Coppie in cui ino è portatore bilanciato di traslocazione bilanciata
Gravidanza e i test di screening prenatale non invasivi
Generalmente il ginecologo suggerisce alla donna in gravidanza a quali test prenatali sottoporsi in base alla presenza di fattori di rischio. Tra questi l’età della gestante superiore ai 35- 40 anni o la presenza di anomalie genetiche nell’albero genealogico.
Test di Screening Prenatale
Prenatal ADVANCE 3
- Aneuploidie comuni
- Sesso Fetale
- Gruppo RhD
Prenatal ADVANCE 5
- Aneuploidie comuni
- Sesso Fetale
- Gruppo RhD
- Aneuploidie X Y
Prenatal ADVANCE +
- Aneuploidie comuni
- Aneuploidie rare
- Sesso Fetale
- Gruppo RhD
- Sindromi da microdelezione/microduplicazione cromosomica
Prenatal ADVANCE K
- Aneuploidie comuni
- Aneuploidie rare
- Sesso Fetale
- Gruppo RhD
- Analisi di ogni cromosoma
- Anomalie cromosomiche segmentali (delazioni/duplicazioni)
- Traslocazioni cromosomiche sbilanciate
Prenatal ADVANCE K+
- Aneuploidie comuni
- Aneuploidie rare
- Sesso Fetale
- Gruppo RhD
- Analisi di ogni cromosoma
- Sindromi da microdelezione/microduplicazione cromosomica
- Anomalie cromosomiche segmentali (delazioni/duplicazioni)
- Traslocazioni cromosomiche sbilanciate
Prenatal ADVANCE G
- Aneuploidie comuni
- Aneuploidie rare
- Sesso Fetale
- Gruppo RhD
- Analisi di ogni cromosoma
- Anomalie cromosomiche segmentali (delazioni/duplicazioni)
- Traslocazioni cromosomiche sbilanciate
- Malattie genetiche a trasmissione ereditaria (30+patologie)
- Malattie genetiche ad insorgenza de novo
Prenatal ADVANCE M
- Aneuploidie comuni
- Aneuploidie rare
- Sesso Fetale
- Gruppo RhD
- Analisi di ogni cromosoma
- Sindromi da microdelezione/microduplicazione cromosomica
- Anomalie cromosomiche segmentali (delazioni/duplicazioni)
- Traslocazioni cromosomiche sbilanciate
- Malattie genetiche a trasmissione ereditaria (30+patologie)
- Malattie genetiche ad insorgenza de novo
Prenatal ADVANCE G+
- Aneuploidie comuni
- Aneuploidie rare
- Sesso Fetale
- Gruppo RhD
- Analisi di ogni cromosoma
- Sindromi da microdelezione/microduplicazione cromosomica
- Anomalie cromosomiche segmentali (delazioni/duplicazioni)
- Traslocazioni cromosomiche sbilanciate
- Malattie genetiche a trasmissione ereditaria (30+patologie)
- Malattie genetiche ad insorgenza de novo
- Carrier Screening dei Genitori (30+ patologie)
Prenatal ADVANCE Go
- Aneuploidie comuni
- Aneuploidie rare
- Sesso Fetale
- Gruppo RhD
- Analisi di ogni cromosoma
- Sindromi da microdelezione/microduplicazione cromosomica
- Anomalie cromosomiche segmentali (delazioni/duplicazioni)
- Traslocazioni cromosomiche sbilanciate
- Malattie genetiche ad insorgenza de novo
- Malattie genetiche a trasmissione ereditaria ( 400+ patologie)
- Carrier Screening dei genitori ( 400+ patologie)